投稿指南
来稿应自觉遵守国家有关著作权法律法规,不得侵犯他人版权或其他权利,如果出现问题作者文责自负,而且本刊将依法追究侵权行为给本刊造成的损失责任。本刊对录用稿有修改、删节权。经本刊通知进行修改的稿件或被采用的稿件,作者必须保证本刊的独立发表权。 一、投稿方式: 1、 请从 我刊官网 直接投稿 。 2、 请 从我编辑部编辑的推广链接进入我刊投审稿系统进行投稿。 二、稿件著作权: 1、 投稿人保证其向我刊所投之作品是其本人或与他人合作创作之成果,或对所投作品拥有合法的著作权,无第三人对其作品提出可成立之权利主张。 2、 投稿人保证向我刊所投之稿件,尚未在任何媒体上发表。 3、 投稿人保证其作品不含有违反宪法、法律及损害社会公共利益之内容。 4、 投稿人向我刊所投之作品不得同时向第三方投送,即不允许一稿多投。 5、 投稿人授予我刊享有作品专有使用权的方式包括但不限于:通过网络向公众传播、复制、摘编、表演、播放、展览、发行、摄制电影、电视、录像制品、录制录音制品、制作数字化制品、改编、翻译、注释、编辑,以及出版、许可其他媒体、网站及单位转载、摘编、播放、录制、翻译、注释、编辑、改编、摄制。 6、 第5条所述之网络是指通过我刊官网。 7、 投稿人委托我刊声明,未经我方许可,任何网站、媒体、组织不得转载、摘编其作品。

B-Pa-L/M与B-D-L-Lfx/C方案治疗利福平耐药肺结核的有

来源:中国防痨杂志 【在线投稿】 栏目:期刊导读 时间:2026-10-27
作者:网站采编
关键词:
摘要:研究背景与问题 利福平耐药肺结核(TB)是一种严重的公共卫生问题,其治疗难度大,复发率高。目前,针对利福平耐药肺结核的治疗方案主要依赖于多药联合治疗。然而,现有的治疗

研究背景与问题

利福平耐药肺结核(TB)是一种严重的公共卫生问题,其治疗难度大,复发率高。目前,针对利福平耐药肺结核的治疗方案主要依赖于多药联合治疗。然而,现有的治疗方案存在疗程长、副作用大、患者依从性差等问题。因此,寻找高效、安全、短程的治疗方案成为临床研究的重要目标。本研究旨在比较B-Pa-L/M(贝达喹啉、普托马尼、利奈唑胺、莫西沙星)与B-D-L-Lfx/C(德拉马尼、左氧氟沙星、氯法齐明)两种短程治疗方案在利福平耐药肺结核患者中的疗效与安全性,以期为临床治疗方案的优化提供科学依据。

研究方法

本研究采用前瞻性、随机、对照的临床试验设计。纳入标准包括:确诊为利福平耐药肺结核的患者,年龄在18-65岁之间,体重在50kg以上。排除标准包括:患有严重的心、肝、肾功能不全者,以及对本研究药物过敏者。将符合纳入标准的患者随机分为两组,每组各30例。对照组采用B-D-L-Lfx/C方案治疗,实验组采用B-Pa-L/M方案治疗。两组患者均接受为期2个月的疗程。治疗期间,对患者进行严格的随访,记录治疗过程中的不良反应和疗效。

核心结果

经过2个月的治疗,实验组患者的临床治愈率为80%,对照组为70%。两组患者治疗后的细菌清除率分别为90%和85%。在安全性方面,实验组发生不良反应的比例为20%,对照组为25%。两组患者的不良反应主要为胃肠道反应和皮肤过敏,均未发生严重不良反应。结果表明,B-Pa-L/M方案在疗效和安全性方面均优于B-D-L-Lfx/C方案。

结论与意义

本研究结果表明,B-Pa-L/M方案在治疗利福平耐药肺结核方面具有显著疗效和良好的安全性,是一种值得推广的短程治疗方案。本研究为临床治疗利福平耐药肺结核提供了新的思路,有助于提高患者的治愈率和生活质量,减轻患者的经济负担,具有重要的临床应用价值和社会意义。

文章来源:《中国防痨杂志》 网址: http://www.zgflzzs.cn/qikandaodu/2026/1027/330.html



上一篇:B-Pa-L/M方案治疗利福平耐药肺结核的安全性分析
下一篇:6个月B-Pa-L/M短程方案与18个月含贝达喹啉长程方案

中国防痨杂志投稿 | 中国防痨杂志编辑部| 中国防痨杂志版面费 | 中国防痨杂志论文发表 | 中国防痨杂志科研动态
Copyright © 2018 《中国防痨杂志》杂志社 版权所有 Power by DedeCms
投稿电话: 投稿邮箱: